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西雅图基因三阴性乳腺癌药物数据惊人, 将进军实体瘤!

2019-10-26 17:31:25

  如果进一步临床试验支持早期临床试验获得的阳性结果,西雅图基因技术公司将会把它的重心由血癌转移至实体瘤。

  在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上,该公司展示了他们使用抗体-药物偶联物治疗三阴性转移性乳腺癌尤其难治疗人群的1期临床试验结果,表明该药物疗效显著,前景大好。

  这个药物由一个LIV-1靶向单克隆抗体键合细胞杀伤药物monomethyl auristatin E(MMAE)组成,是西雅图基因四个实体瘤临床药物的候选药物之一。

  Leerink的分析师说,考虑到实体瘤是一个持续火热的领域,这个药物居然可以在对任何临床药物都不反应的病人身上产生37%的反应率,对于一种单一药物而言,这个结果十分令人震惊。

  每年的167万乳腺癌新发病例中,有15%-20%的病人是三阴性乳腺癌,意味着她们缺乏三个生物标记物的表达(雌激素受体、孕酮受体及HER2),因此靶向药物对她们无效,同时她们的病情更容易恶化,病人预后较差。

  西雅图基因的药物Adcetris作为经典霍奇金淋巴瘤(HL)二线治疗药物已经上市5年了,迄今为止超过30000例病人使用过这个药物。

  近期投资者的关注将可能是该公司继续扩张Adcetris销售的机会,他们预测北美的销售额将达到每年2.6-2.7亿美元。

  西雅图基因最近还报道了治疗皮肤T细胞淋巴瘤试验的阳性结果,将支持进一步的试验。另一项支持HL一线治疗的临床试验明年将有结果。同时该公司的急性髓性白血病(AML)候选药物vadastuximab talirine(SGN-CD33A)已经在5月开始临床试验注册,将在2019年得到临床试验数据。

  Leerink分析师认为:“尽管大多数投资者都聚焦于治疗HL的Adcetris和AML候选药物SGN-CD33A,我们认为实体瘤领域将是一个重要的增值领域。”

  他们认为相比于其他正在开发的三阴性乳腺癌候选药物,SGN-LIV1A的数据看起来更令人振奋。


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